9. Kiedy nie stosować Asubteli?
Preparatu Asubtela nie należy stosować między innymi w przypadku:
- obecnej lub przebytej zakrzepicy żylnej,
- zatorowości płucnej,
- ciężkich zaburzeń krzepnięcia krwi,
- migreny z aurą,
- ciężkiego nadciśnienia tętniczego,
- cukrzycy z powikłaniami naczyniowymi,
- ciężkich chorób wątroby,
- zapalenia trzustki związanego ze znacznym zwiększeniem stężenia triglicerydów,
- hormonozależnych nowotworów narządów płciowych lub piersi,
- niewyjaśnionych krwawień z dróg rodnych,
- uczulenia na którykolwiek składnik preparatu.
Szczególnej ostrożności wymagają również pacjentki:
- palące papierosy,
- po 35. roku życia,
- cierpiące na otyłość,
- z dodatnim wywiadem rodzinnym dotyczącym zakrzepicy,
- planujące zabieg operacyjny wymagający dłuższego unieruchomienia,
- chorujące na toczeń rumieniowaty układowy lub choroby zapalne jelit.
W przypadku występowania kilku czynników ryzyka lekarz może zdecydować o wyborze innej metody antykoncepcji.
10. Działania niepożądane leku Asubtela
Jak każdy hormonalny środek antykoncepcyjny, Asubtela może powodować działania niepożądane, choć nie wystąpią one u wszystkich kobiet.
Do najczęściej obserwowanych należą:
- bóle głowy,
- nudności,
- bóle piersi,
- zaburzenia miesiączkowania,
- obniżenie nastroju,
- zmniejszenie libido,
- plamienia międzymiesiączkowe,
- bóle brzucha,
- uczucie zmęczenia.
Niezbyt często mogą wystąpić:
- migrena,
- wymioty,
- zatrzymanie płynów w organizmie,
- wysypka skórna,
- zwiększenie masy ciała,
- nietolerancja soczewek kontaktowych.
Do najpoważniejszych działań niepożądanych należą:
- zakrzepica żył głębokich,
- zatorowość płucna,
- udar mózgu,
- zawał mięśnia sercowego,
- zakrzepica innych naczyń krwionośnych.
Największe ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi obserwuje się podczas pierwszego roku stosowania preparatu oraz po ponownym rozpoczęciu terapii po przerwie trwającej co najmniej 4 tygodnie.
11. Asubtela a inne leki
Niektóre leki mogą zmniejszać skuteczność antykoncepcyjną preparatu Asubtela lub zwiększać ryzyko występowania działań niepożądanych.
Dotyczy to między innymi preparatów stosowanych podczas leczenia:
- padaczki,
- gruźlicy,
- zakażenia HIV,
- wirusowego zapalenia wątroby typu C,
- niektórych zakażeń bakteryjnych i grzybiczych,
- nadciśnienia płucnego.
Na skuteczność preparatu mogą wpływać również:
- preparaty zawierające dziurawiec zwyczajny,
- niektóre suplementy diety wpływające na metabolizm leków.
Asubtela może także oddziaływać na działanie innych preparatów leczniczych, między innymi:
- cyklosporyny,
- lamotryginy.
Przed rozpoczęciem stosowania nowego leku lub suplementu diety należy poinformować lekarza o przyjmowaniu hormonalnej antykoncepcji.
12. Kiedy skontaktować się z lekarzem?
Niektóre objawy pojawiające się podczas stosowania preparatu wymagają pilnej konsultacji medycznej.
Należą do nich:
- silny obrzęk jednej kończyny dolnej,
- nagła duszność,
- silny ból w klatce piersiowej,
- zaburzenia widzenia,
- bardzo silny ból głowy,
- zaburzenia mowy,
- utrata przytomności,
- zażółcenie skóry lub białkówek oczu,
- bardzo obfite krwawienie z dróg rodnych,
- silny ból brzucha.
Objawy te mogą świadczyć o wystąpieniu ciężkich działań niepożądanych wymagających pilnej diagnostyki i leczenia.
13. Inne istotne informacje
Asubtela jest jednofazowym złożonym środkiem antykoncepcyjnym stosowanym w klasycznym schemacie 21+7. Dzięki połączeniu drospirenonu oraz etynyloestradiolu stanowi skuteczną i odwracalną metodę hormonalnej antykoncepcji.
Podczas stosowania preparatu warto pamiętać o kilku podstawowych zasadach:
- przyjmować tabletki codziennie o podobnej porze,
- nie wydłużać siedmiodniowej przerwy pomiędzy opakowaniami,
- regularnie odbywać wizyty kontrolne zalecone przez lekarza,
- zgłaszać lekarzowi wszystkie nowe choroby oraz planowane zabiegi operacyjne,
- informować o wszystkich stosowanych lekach i suplementach diety,
- zwracać uwagę na objawy mogące świadczyć o wystąpieniu zakrzepicy.
Asubtela skutecznie zapobiega ciąży, jednak nie chroni przed zakażeniem wirusem HIV (AIDS) ani innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową.
Podmiotem odpowiedzialnym za lek jest Exeltis Poland Sp. z o.o.