9. Czy Klindacin T wchodzi w interakcje z innymi lekami?
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich stosowanych preparatach.
Szczególną ostrożność należy zachować podczas jednoczesnego stosowania:
- leków zmniejszających napięcie mięśniowe,
- innych leków stosowanych miejscowo na tę samą okolicę skóry.
Jednoczesne nakładanie kilku preparatów może zwiększać ryzyko podrażnienia skóry.
10. Co zrobić po pominięciu dawki?
Jeżeli pacjent zapomni zastosować żel, powinien nałożyć go możliwie szybko, o ile do kolejnej aplikacji pozostało jeszcze odpowiednio dużo czasu.
Jeżeli zbliża się pora następnej dawki, należy pominąć zapomnianą aplikację i kontynuować leczenie według dotychczasowego schematu.
Nie należy nakładać podwójnej ilości żelu, aby uzupełnić pominiętą dawkę.
11. Dlaczego nie warto przerywać leczenia zbyt wcześnie?
Nawet jeśli stan skóry szybko się poprawi, Klindacin T należy stosować przez cały okres zalecony przez lekarza.
Przedwczesne zakończenie terapii może spowodować nawrót zmian trądzikowych i zmniejszyć skuteczność leczenia. Jeżeli po zakończeniu zaleconego cyklu objawy utrzymują się lub nasilają, należy ponownie skonsultować się z lekarzem.
12. Przedawkowanie i przypadkowe połknięcie
Nałożenie zbyt dużej ilości Klindacin T nie przyspieszy ustępowania trądziku, natomiast może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
W przypadku zastosowania większej ilości preparatu niż zalecana lub przypadkowego połknięcia żelu należy skontaktować się z lekarzem. Mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane charakterystyczne dla klindamycyny.
13. Inne istotne informacje
Klindacin T jest dostępny jako bezbarwny, przezroczysty żel o stężeniu 10 mg/g, w tubie zawierającej 30 g preparatu.
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w szczelnie zamkniętej tubie, chroniąc go przed światłem i wilgocią.
Klindacin T zawiera glikol propylenowy (50 mg/g), który u niektórych osób może powodować miejscowe podrażnienie skóry. W przypadku wystąpienia nasilonego świądu, wysypki lub innych objawów uczulenia należy przerwać stosowanie preparatu i skontaktować się z lekarzem.
Podmiotem odpowiedzialnym za lek są Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.